{"id":612104,"date":"2024-09-06T07:00:00","date_gmt":"2024-09-06T10:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/investnews.com.br\/?p=612104"},"modified":"2024-09-06T11:32:36","modified_gmt":"2024-09-06T14:32:36","slug":"mapeamento-genetico-laboratorios-vendem-o-auto-conhecimento-por-meio-do-dna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/investnews.com.br\/negocios\/mapeamento-genetico-laboratorios-vendem-o-auto-conhecimento-por-meio-do-dna\/","title":{"rendered":"Mapeamento gen\u00e9tico: como Fleury, Delboni e cia faturam com a leitura de DNA"},"content":{"rendered":"\n

Quando estava gr\u00e1vida de seu primeiro filho, a jornalista Sarah Germano, de Sorocaba (SP), descobriu que \u00e9 portadora da pouco conhecida s\u00edndrome de Marfan \u2013 um dist\u00farbio raro que inibe a produ\u00e7\u00e3o de col\u00e1geno. <\/p>\n\n\n\n

O diagn\u00f3stico veio em 2014 e foi feito por meio de um exame cl\u00ednico, daqueles em que as respostas a uma s\u00e9rie de question\u00e1rios indicaram caracter\u00edsticas compat\u00edveis com a s\u00edndrome. Foi assim porque, naquela \u00e9poca, um teste gen\u00e9tico era muito caro, mais de R$ 10 mil. E, pior, n\u00e3o era certeiro: havia o risco de trazer um resultado inconclusivo.<\/p>\n\n\n\n

A s\u00edndrome de Marfan \u00e9 um dist\u00farbio raro do tecido conjuntivo (aquele que d\u00e1 sustenta\u00e7\u00e3o aos \u00f3rg\u00e3os), causado por muta\u00e7\u00f5es no gene que codifica uma prote\u00edna chamada fibrilina. Essa condi\u00e7\u00e3o pode deixar ossos e articula\u00e7\u00f5es mais flex\u00edveis. No limite, ela pode provocar uma dilata\u00e7\u00e3o excessiva da aorta, a principal art\u00e9ria do corpo humano, o que seria fatal.<\/p>\n\n\n\n

Sarah foi atr\u00e1s de um diagn\u00f3stico depois de ler uma reportagem sobre o campe\u00e3o mundial de nata\u00e7\u00e3o Michael Phelps. O texto dizia que uma s\u00e9rie de caracter\u00edsticas do atleta eram compat\u00edveis com a s\u00edndrome: hiperflexibilidade, cabe\u00e7a afunilada, pernas e bra\u00e7os longos. Na verdade, n\u00e3o se sabe se o nadador realmente tem a s\u00edndrome \u2013 apenas que essas caracter\u00edsticas ajudam a torn\u00e1-lo um \u00f3timo nadador. <\/p>\n\n\n\n

De todo modo, Sarah, que tem 1,90 metro de altura, se identificou. E logo pensou no pai, tamb\u00e9m alto (2m), e que morreu em 1996, aos 37 anos, v\u00edtima de um ataque card\u00edaco fulminante \u2013 evento que teoricamente, poderia ser explicado pela dilata\u00e7\u00e3o excessiva da aorta.<\/p>\n\n\n\n

Desde ent\u00e3o, Sarah passou a fazer um acompanhamento regular com um geneticista e um cardiologista \u2013 que, felizmente, nunca mostrou nenhuma altera\u00e7\u00e3o. Ainda assim, por muito tempo, ela conviveu com uma d\u00favida: ser\u00e1 n\u00e3o teria sido tudo uma grande coincid\u00eancia, e o diagn\u00f3stico estaria simplesmente errado? <\/p>\n\n\n\n

Somente oito anos e muita evolu\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica depois, Sarah conseguiu fazer o exame no laborat\u00f3rio Delboni<\/strong>, do grupo Dasa<\/strong>. O pre\u00e7o j\u00e1 era bem menor: R$ 2,5 mil (considerando a infla\u00e7\u00e3o do per\u00edodo, a diferen\u00e7a de pre\u00e7o \u00e9 realmente gritante; os R$ 10 mil de 2014 teriam virado R$ 17 mil). E a precis\u00e3o era bem maior. O teste indicou que Sarah \u00e9 mesmo portadora da s\u00edndrome. “Foi um choque de realidade, porque eu tinha uma certa esperan\u00e7a de que n\u00e3o fosse esse o resultado”, diz.<\/p>\n\n\n\n

O sequenciamento gen\u00e9tico de nova gera\u00e7\u00e3o, tecnologia que permite examinar o DNA de maneira mais detalhada, surgiu em 2010 e mudou a realidade da medicina diagn\u00f3stica. Hoje, \u00e9 poss\u00edvel hoje analisar uma grande quantidade de DNAs e, com isso, identificar a pr\u00e9-disposi\u00e7\u00e3o de cada indiv\u00edduo para milhares de doen\u00e7as: c\u00e2ncer, diabetes, problemas cardiovasculares ou dem\u00eancias, como o mal de Alzheimer. <\/p>\n\n\n\n

Os testes, como vimos aqui, tamb\u00e9m ficaram mais assertivos e mais baratos. E isso abriu espa\u00e7o para uma esp\u00e9cie de boom, <\/em>segundo Wagner Baratela, head de Gen\u00e9tica do Grupo Fleury.<\/strong> “O conhecimento, que antes estava restrito a doen\u00e7as graves, ampliou-se. Passou a ser poss\u00edvel fazer testes preventivos”, diz.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

O caso mais famoso de uso da gen\u00e9tica para prevenir o avan\u00e7o de doen\u00e7as \u00e9 o da atriz Angelina Jolie. A m\u00e3e dela morreu de c\u00e2ncer de mama aos 56 anos. Isso motivou Angelina a fazer um teste gen\u00e9tico, em 2013, aos 37 anos, para avaliar se ela teria chances de desenvolver a doen\u00e7a tamb\u00e9m. E o exame mostrou uma anomalia no gene chamado BRCA1. <\/p>\n\n\n\n

As chances de Angelina tamb\u00e9m desenvolver c\u00e2ncer de mama eram alt\u00edssimas: 87%. Para c\u00e2ncer de ov\u00e1rio, a probabilidade era de 50%. Diante desses riscos, a atriz optou por uma cirurgia de dupla mastectomia. Mais tarde, retirou tamb\u00e9m os ov\u00e1rios. <\/p>\n\n\n\n

Dez anos depois do caso de Angelina, a medicina gen\u00e9tica j\u00e1 ocupa papel importante como instrumento de preven\u00e7\u00e3o e tratamento de doen\u00e7as. Mas n\u00e3o \u00e9 s\u00f3 isso. Essa tecnologia passou a ser aplicada tamb\u00e9m na busca pura e simples por mais qualidade de vida.<\/p>\n\n\n\n

Voc\u00ea n\u00e3o \u00e9 todo mundo<\/h2>\n\n\n\n

Muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas s\u00e3o comuns, todo mundo tem. S\u00e3o elas que fazem verdade a m\u00e1xima de que “cada indiv\u00edduo \u00e9 \u00fanico”. O desafio, explica Baratela, \u00e9 entender qual o impacto dessa muta\u00e7\u00e3o: ela apenas traz uma peculiaridade ou muda, por exemplo, a capacidade daquela pessoa digerir um alimento?<\/p>\n\n\n\n

Hoje, com a gen\u00f4mica, d\u00e1 para descobrir muitas dessas peculiaridades. Tipo auto-conhecimento mesmo. E muita gente tem recorrido a ela em busca de respostas para quest\u00f5es do dia a dia, algumas relevantes para a sa\u00fade, outras nem tanto: qual antidepressivo tem mais afinidade com o seu organismo; qual a dieta mais adequada, qual o melhor esporte, qual o risco de perder os cabelos. S\u00e3o questionamentos centrais para uma gera\u00e7\u00e3o que vislumbra a longevidade e est\u00e1 disposta a investir \u2013 gastar, em portugu\u00eas claro \u2013 em diversos recursos para viver esses anos adicionais com mais qualidade.<\/p>\n\n\n\n

O avan\u00e7o da tecnologia combinada \u00e0 busca incans\u00e1vel pelo bem-estar fomentou a cria\u00e7\u00e3o de um verdadeiro mercado em torno dos testes gen\u00e9ticos. Tanto laborat\u00f3rios especializados quanto os grandes nomes da sa\u00fade diagn\u00f3stica, como Fleury, Dasa e o Hospital Albert Einstein<\/strong>, oferecem produtos de mapeamento gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n

Al\u00e9m da probabilidade de o cliente desenvolver determinadas doen\u00e7as, os testes trazem informa\u00e7\u00f5es sobre o metabolismo, propens\u00e3o a perder peso, vantagens atl\u00e9ticas, rela\u00e7\u00e3o com o sono…<\/p>\n\n\n\n

E tudo muito f\u00e1cil: o pr\u00f3prio paciente pode comprar um teste, sem um pedido m\u00e9dico. E a custos relativamente baixos: os pre\u00e7os pesquisados pelo InvestNews<\/strong> variam de R$ 500 a R$ 2,5 mil dependendo do laborat\u00f3rio e do espectro de an\u00e1lises feitas pelo exame. <\/p>\n\n\n\n

Em geral, \u00e9 poss\u00edvel comprar o kit – aquele coletor que parece um cotonete – pela internet. E enviar a amostra pelo correio. O resultado costuma sair em at\u00e9 30 dias. Em todos os casos, existem diferentes n\u00edveis de mapeamento: quanto mais amplo, mais caro.<\/p>\n\n\n\n

O Fleury, um dos pioneiros no uso da gen\u00e9tica na medicina diagn\u00f3stica, criou em dezembro de 2020 a Sommos DNA, plataforma de testes gen\u00e9ticos com foco no atendimento direto ao consumidor. Sem abrir os n\u00fameros exatos, a empresa diz que o n\u00famero de exames contratados por meio dessa plataforma cresceu mais de 15 vezes desde ent\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Segundo Wagner Baratela, s\u00e3o principalmente adultos jovens, ao redor de 40 anos, que procuram esses exames. \u00c9 um p\u00fablico mais “antenado” em rela\u00e7\u00e3o ao avan\u00e7o da tecnologia. Que sabe que conta com maior expectativa de vida e quer amenizar o impacto do envelhecimento.<\/p>\n\n\n\n

Tamb\u00e9m existe um esfor\u00e7o por parte dos laborat\u00f3rios em levar esses testes diretamente para os consult\u00f3rios de m\u00e9dicos e nutricionistas. Afinal, esses profissionais podem se valer do recurso da gen\u00f4mica para direcionar tratamentos.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9 o caso do DNA Club, laborat\u00f3rio com 28 anos de atividade, e que passou a oferecer os testes gen\u00e9ticos em 2019. O laborat\u00f3rio trabalha junto a uma rede consult\u00f3rios m\u00e9dicos e de nutricionistas. Um deles \u00e9 a cl\u00ednica de bem-estar Huna, em S\u00e3o Paulo, de Patricia Rodrigues, que tamb\u00e9m \u00e9 uma das acionistas do DNA Club.<\/p>\n\n\n\n

Essa cl\u00ednica \u00e9 muito procurada por clientes em busca de emagrecimento e melhora de disposi\u00e7\u00e3o f\u00edsica. Assim, Patricia viu a\u00ed uma oportunidade de oferecer tamb\u00e9m o pacote de testes, que analisa 171 marcadores gen\u00e9ticos \u2013 genes que definem as caracter\u00edsticas do indiv\u00edduo. <\/p>\n\n\n\n

Na cl\u00ednica, o resultado \u00e9 sempre lido junto de uma nutricionista. \u00c9 uma maneira de evitar sustos com as informa\u00e7\u00f5es, diz Patricia. E, principalmente, oferecer instru\u00e7\u00f5es pr\u00e1ticas para lidar com eventuais propens\u00f5es a doen\u00e7as. “Fazer o teste s\u00f3 faz sentido se o paciente tiver uma orienta\u00e7\u00e3o sobre o que fazer com o diagn\u00f3stico”, afirma.<\/p>\n\n\n\n

Predestina\u00e7\u00e3o?<\/h2>\n\n\n\n

Quando se pensa em doen\u00e7as, o que o mapeamento gen\u00e9tico consegue oferecer \u00e9 uma probabilidade. E, quanto a isso, Baratela, do Fleury, \u00e9 enf\u00e1tico: a heran\u00e7a gen\u00e9tica \u00e9 apenas uma das vari\u00e1veis. A ci\u00eancia j\u00e1 provou que, para alguns tipos de c\u00e2ncer, h\u00e1 um componente de hereditariedade respons\u00e1vel por 20% a 30% das chances de a doen\u00e7a aparecer \u2013 ainda que em algumas fam\u00edlias as probabilidades sejam maiores. <\/p>\n\n\n\n

Mas h\u00e1 v\u00e1rias outras causas, a come\u00e7ar pelo estilo de vida. “O peso exato de cada fator para que a doen\u00e7a realmente apare\u00e7a ainda n\u00e3o est\u00e1 muito claro”, admite. “Por isso, um resultado mal interpretado pode trazer mais problemas do que solu\u00e7\u00f5es.”<\/p>\n\n\n\n

Ricardo di Lazzaro, diretor m\u00e9dico da Dasa Gen\u00f4mica<\/strong>, ressalta que o exame gen\u00e9tico traz probabilidades. N\u00e3o pode ser lido como uma senten\u00e7a. Por isso \u00e9 importante que o cliente procure um especialista para ler o resultado. <\/p>\n\n\n\n

O perigo, explica o especialista, \u00e9 que cuidados b\u00e1sicos sejam negligenciados em fun\u00e7\u00e3o desse teste. Por exemplo, algu\u00e9m deixar de usar protetor solar por n\u00e3o ter identificado um risco maior de desenvolver c\u00e2ncer de pele.<\/p>\n\n\n\n

O inverso tamb\u00e9m pode ser traum\u00e1tico. Patricia Rodrigues, do DNA Club, detectou uma probabilidade de desenvolver dem\u00eancia no futuro. A informa\u00e7\u00e3o \u00e9 impactante. Mas, em vez de lamentar, a empres\u00e1ria viu nessa informa\u00e7\u00e3o a oportunidade de adotar medidas que retardem, ou evitem completamente, a doen\u00e7a \u2013 sempre sob a orienta\u00e7\u00e3o de um profissional.<\/p>\n\n\n\n

Para entender como os clientes lidam com os exames, o Dasa fez uma pesquisa junto a 1.500 usu\u00e1rios. Identificou que 70% tomaram alguma atitude. Desses, 77% mudaram a alimenta\u00e7\u00e3o e 71% passaram a fazer atividade f\u00edsica. Apenas metade levou o resultado para um profissional de sa\u00fade. Na verdade, s\u00e3o medidas que qualquer um, com ou sem teste gen\u00e9tico, deveria adotar. “Mas o teste engaja”, diz di Lazzaro. “Talvez esse seja o principal ganho”.<\/p>\n\n\n\n

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Os testes que preveem doen\u00e7as futuras nunca foram t\u00e3o baratos, nem t\u00e3o precisos. E se tornaram um neg\u00f3cio relevante no setor da sa\u00fade<\/p>\n","protected":false},"author":112,"featured_media":613154,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[6],"tags":[1114],"autor-wsj":[],"coauthors":[102473],"class_list":["post-612104","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-negocios","tag-saude"],"acf":[],"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/posts\/612104","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/users\/112"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/comments?post=612104"}],"version-history":[{"count":44,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/posts\/612104\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":613310,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/posts\/612104\/revisions\/613310"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/media\/613154"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/media?parent=612104"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/categories?post=612104"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/tags?post=612104"},{"taxonomy":"autor-wsj","embeddable":true,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/autor-wsj?post=612104"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/investnews.com.br\/inv-api\/wp\/v2\/coauthors?post=612104"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}